انواع بیماری های نادر قلبی وجود دارند که هر کدام از آنها با توجه به شرایط خاصی نام گذاری شده اند. در ادامه انواع بیماری قلبی و نحوه ابتلا به آنها توضیح داده خواهد شد.
کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو
از انواع بیماری قلبی، می توان کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو را نام برد. این بیماری اولین بار در ژاپن نام گذاری شده است. این نام، اصطلاحی ژاپنی و به معنای ((ظرفی برای به دام انداختن هشت پا)) است. این توصیف به شکل قلب، در مبتلایان به این بیماری اشاره دارد. کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو، یک بیماری است که منجر به ضعف ناگهانی عضله قلب می شود. کاردیومیوپاتی استرسی و سندرم قلب شکسته از دیگر نام های آن هستند.
از آن جایی که این بیماری می تواند در اثر استرس های عاطفی شدید نیز به وجود آید، عنوان سندرم قلب شکسته به آن نسبت داده شده است. کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو همچون حمله قلبی می تواند سبب بروز درد قفسه سینه و تنگی نفس شود. البته، این مشکل موقت و برگشت پذیر است.
سندرم ایکس قلبی
در دهه 70 میلادی، محققان با افرادی مواجه شدند که با وجود عدم ابتلا به انسداد یا تنگی شریان های کرونری به درد های آنژین مانند، دچار بودند. در تحقیقی که بر این بیماران انجام شد، با وجود طبیعی بودن شریان های کرونری در آنژیوگرافی، آزمایش نوار قلب، علائم بیماری عروق کرونر قلبی را نشان می داد.
این بیماری امروزه با نام آنژین عروق کوچک شناخته شده و تصور بر آن است که ناهنجاری شریان های کوچک قلب، سبب بروز علائم می شوند. سندرم ایکس قلبی با آنژین پرینزمتال تفاوت داشته اما هر دو در زنان شیوع بیشتری دارند.
آنژین پرینزمتال
نام این بیماری قلبی از نام کاشف آن، دکتر مایرون پرینزمتال، گرفته شده است. آنژین پرینزمتال، یک بیماری است که با چرخه هایی از تجربه درد قفسه سینه شناخته می شود. آنژین متغییر و اسپام شریان های کرونری از دیگر نام های این بیماری هستند. درد آنژین پرینزمتال در اثر اسپاسم عروق خون رسان به قلب و افت جریان خون رونده به این اندام به وجود می آید. درمان این آنژین، شامل مصرف دارو هایی همچون نیترات ها و مسدود کننده های کانال کلسیمی می شود.
دکتر پرینزمتال از اولین متخصصان قلبی بود که ارتباط بین رژیم غذایی و ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب را کشف کرد. مصرف یک رژیم غذایی ناسالم می تواند سبب ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب شود.
بیماری کاوازاکی
این بیماری قلبی اولین بار در دهه 60 میلادی توسط یک پزشک ژاپنی به نام دکتر تومیساکو کاوازاکی کشف شد. دکتر کاوازاکی بیان می کند: ((آن زمان به فاصله یک سال با دو مورد از افراد مبتلا به این بیماری مواجه شدم که هیچ توضیحی درباره بیماری آن ها در کتب پزشکی وجود نداشت)). این مشکل یک بیماری نادر است که اغلب کودکان زیر 5 سال را تحت تاثیر قرار می دهد.
با این که علت دقیق ابتلا به بیماری کاوازاکی مشخص نیست اما ابتلا به یک عفونت، عامل احتمالی آن در نظر گرفته می شود. علائم بیماری کاوازاکی ترکیبی از موارد زیر هستند:
- تب
- قرمزی لب ها
- راش پوستی
- تورم دست ها و پا ها
- قرمزی چشم ها
- بروز توده در گردن (تورم غدد لنفی)
در بیماری کاوازاکی، عروق خونی از جمله شریان های خون رسان به قلب، دچار التهاب می شوند. این مشکلات همگام با افزایش سن، خطر ابتلا به مشکلات قلبی را بیشتر می کنند. درمان این بیماری شامل مصرف آسپرین و ایمونو گلوبولین های درون وریدی می شود. بیماری کاوازاکی بیشترین شیوع را در کشور ژاپن دارد.
ریتم قلبی تورسادیس دی پوینت
اصطلاح تورسادیس دی پوینت در زبان فرانسوی به معنای پیچش نقاط است. این مشکل، یک ناهنجاری خطرناک در ریتم قلبی است که می تواند به مرگ ناگهانی قلب منجر شود. نام این بیماری به شکل موج های الکتریکی اشاره دارد که در نوار قلب مبتلایان پدیدار شده و به صورت الگویی پیچیده و درهم رفته است.
این ریتم قلبی می تواند در ارتباط با بیماری های دیگری همچون سندرم QT بلند بروز دهد.
تترالوژی فالوت
این نام عجیب از نام دکتر فالوت گرفته شده که در سال 1888 این بیماری را به دیگران معرفی کرد. تترالوژی فالوت، یک مشکل قلبی مادرزادی است که نوزاد با 4 نقص قلبی به دنیا می آید. این 4 مورد به شرح زیر هستند:
- تنگی دریچه و یا شریان ریوی
- قرار گرفتن آئورت در محل غیرطبیعی: آئورت بزرگ ترین شریان بدن است که خون را از قلب به سرتاسر بدن می رساند. این شریان به طور طبیعی از بطن چپ قلب تغذیه می شود. در تترالوژی فالوت، آئورت به سمت بطن راست متمایل شده و ترکیبی از خون پر و کم اکسیژن را دریافت می کند.
- نقص دیواره بین بطنی: سوراخی در دیواره بین دو بطن قلب وجود دارد.
- هایپرتروفی (بزرگی) بطن راست: عضله سمت راست قلب به طرز غیر طبیعی ضخیم می شود.
نوزادان مبتلا به این بیماری معمولا در همان ابتدای تولد تحت جراحی قلب قرار می گیرند. افراد مبتلا به این بیماری، پس از درمان می توانند یک زندگی پر بار و فعال داشته باشند.
سندرم بارلو
در سندرم بارلو، یک یا چند برگچه از دریچه میترال برآمده بوده و به خوبی بسته نمی شوند. این بیماری نام خود را از پزشک آفریقایی دکتر بارلو به امانت برده است. سندرم بارلو نوعی بیماری دریچه قلب است که دریچه میترال را تحت تاثیر قرار می دهد. دریچه میترال در بین بطن و دهلیز چپ قرار گرفته و به کنترل جریان خون در در قلب کمک می کند. نام سندرم بارلو پس از گذشت مدتی، به افتادگی دریچه میترال تغییر یافت.
همچنین، به دلیل شنیده شدن صدا های قلبی غیر طبیعی در مبتلایان به سندرم بارلو، این مشکل با نام سندرم کلیک مر مر نیز شناخته می شود. افتادگی دریچه میترال یکی از رایج ترین ناهنجاری های دریچه ای قلب است که در اغلب موارد علامتی ندارد.
ناهنجاری ابشتین
نام این ناهنجاری از نام دکتر ویلهلم ابشتین در سال 1866 گرفته شده است. آنومالی ابشتین یک نقص قلبی مادرزادی است که در آن دریچه سه لختی به خوبی بسته نشده و خون به عقب باز می گردد. دریچه سه لختی، یکی از دریچه های قلب است که در بین بطن و دهلیز راست قرار گرفته است. در نتیجه این وضعیت، دهلیز راست قلب بزرگ می شود.
سندرم آیزن منگر
سندرم آیزن منگر، عارضه ای نادر از یک نقص قلبی مادرزادی است. در این سندرم، یک سوراخ در بین دو حفره قلبی ایجاد شده که در نتیجه آن جریان خون در جهت نادرست حرکت کرده و هایپرتانسیون ریوی پدید می آید. هنگامی که فشار خون در عروق خونی ریه بالا باشد، هایپرتانسیون ریوی رخ می دهد. علائم این بیماری ممکن است تا نوجوانی یا دهه 20 سالگی بروز ندهند.
سیانوز، تپش قلب، گیجی، درد قفسه سینه، مشکلات تنفسی و خستگی از جمله علائم این بیماری هستند. سیانوز به آبی رنگ شدن لب ها و انگشتان دست و پا گفته می شود. مصرف دارو، درمان اصلی سندرم آِیزن منگر به شمار می رود. سندرم آیزن منگر در سال ۱۸۹۷ به نام دکتر ویکتور آیزن منگر نامگذاری شد.
10- سندرم کونیس
سندرم کونیس، یک آنژین یا حتی حمله قلبی است که در اثر یک واکنش حساسیتی اتفاق می افتد. این سندرم به نام پروفسور نیکلاس کونیس، متخصص قلب یونانی، نام گذاری شد. دکتر کونیس دریافت که این بیماری در اثر مواد شیمیایی آزاد شده در هنگام واکنش حساسیتی بروز می دهد. این مواد شیمیایی می توانند اسپاسم شریان های خون رسان به قلب، افت جریان خون و بروز آنژین قلبی را رقم زنند. هیستامین، نمونه ای از مواد شیمیایی یاد شده است.
این حساسیت می تواند در اثر نیش یک زنبور یا مصرف برخی دارو ها به وجود آید. همچنین برخی تحقیقات، سندرم کونیس را با مصرف دارو های بیهوشی و فرایند های استنت گذاری ارتباط داده اند. سندرم کونیس در بیماران مبتلا به پلاک چربی موجود در عروق کرونر، حتی میتواند باعث پارگی پلاک، تشکیل لخته خونی و بروز حمله قلبی شود. درمان این بیماری در صورت نیاز شامل مصرف دارو های متوقف کننده واکنش حساسیتی همچون کورتیکوستروئید ها، آنتی هیستامین ها و آدرنالین می شود. علاوه بر درمان دارویی، مشکلات قلبی نیز در صورت وجود درمان می شوند.